2007-08-29 (Wed)
今年の１月末に３度目の流産をしてから
自己流で頑張ってみたり
気まぐれな不妊治療に通ったりしてますが、全く気配がありません
規則的な３０日周期ですが、基礎体温では予想ができません
そろそろ、また不妊治療を始めようかな〜
自己流で頑張ってみたり
気まぐれな不妊治療に通ったりしてますが、全く気配がありません
規則的な３０日周期ですが、基礎体温では予想ができません
そろそろ、また不妊治療を始めようかな〜
2007-08-13 (Mon)
りゃん丸の不育症の原因は
均衡型相互染色体転座 というものです
染色体とは、たくさんの遺伝子（体を作る設計図）が詰まっていて、遺伝情報や性別などを決定する重要な働きをするもので、体の細胞の１つ１つに入っています。
ヒト染色体は、２２種類、２本ずつからなる常染色体と１組の性染色体（XとY染色体）の計４６本あります。
男性はXY、女性はXXの組み合わせを持っています。
２２種類の常染色体のうち１本は父親から、もう１本は母親から譲り受けます。
性染色体も母親からX染色体を１本、父親からX（女の子）かY(男の子）のどちらかの性染色体を譲り受けます。なので、性別の決定権はXY両方持つ男性側の精子のみになります。
りゃん丸の場合、このある染色体の一部がちぎれて、他の染色体とお互いにそのまま入れ替わっている状態（均衡型相互転座）なのです。均衡型相互染色体転座の場合、染色体の数や情報量自体に過不足がないので、本人の健康状態に問題はありません。りゃん丸も健康そのものです。
ただ、子に染色体を引き継ぐ時に両親から譲り受ける染色体組み合わせによって染色体の過不足が生じてしまう場合（不均衡型相互転座）があります。この染色体異常により不妊や流産や奇形、障害が起こる可能性があるのです。
転座保因者（染色体転座を持つヒト）は２本１対の染色体ＡとＡ’とＢとＢ’の染色体を持っています。
ＡとＢは正常な染色体、Ａ’とＢ’は転座した染色体とします。
・妊娠時に正常なＡとＢが子に受け継がれる場合は、転座のない正常な子が産まれます。
・妊娠時に転座したＡ’と転座したＢ’が子に受け継がれる場合は均衡型転座保因者が産まれます。 但し、その子が自分の子を持つ時に不妊症や不育症になる可能性もあります。
・流産や死産となる問題は、正常なＡと転座したＢ’の組み合わせや転座したＡ’と正常なＢの組み合わせで子に引き継がれる場合で、染色体に過不足が生じ、不均衡型転座保因者となり、多くは生きていくことができません。その前に妊娠できなかったり、途中で流産・死産になる可能性が高くなります。
また、染色体転座保因者でも入れ替わっている染色体によっては、全く精子や卵子に影響なく一生気づかない人もいるようですし、妊娠・出産できる確率も全く違います
私の場合、２度に死産した原因は不均衡型相互転座でした
１度目の流産では検査をしなかった（検査を言う話すら出なかった）ので原因は不明です
また、染色体転座による不育症には治療方法がありません
何度も妊娠し、流産・死産の恐怖と戦いながら・・・
運に賭けるしかないのです
妊娠中（胎動が分かる頃）の羊水検査で胎児の染色体を調べる方法はありますが、染色体異常が分かったところで治療法はありません
最近、染色体転座が原因で連続２回以上の流産歴があり、
ひとりも子供がいない場合のみ 着床前診断 が認められるようになってきたようです。
着床前診断とは 体外受精と同じ様な方法で育てた受精卵の遺伝子や染色体を調べて、
異常がない受精卵だけを子宮に戻し、着床させる方法です
りゃん丸の場合も対象となるようです（一応、某産婦人科に相談済みです）
ですが、この着床前診断は保険が全くききません。
個人の産婦人科医院で、８０万円前後
公立の大学病院で、５０万円前後 の費用がかかります
しかも、それまでに１０万円前後の検査を何度かするようですし、あたりまえですが必ず妊娠・出産できるわけではありません。
なのに、地元の大学病院では１年半待ちといわれています
我が家の場合、この手段は最終手段と思っています
本当は若いうちのほうが妊娠率がいいと言われていますが、しばらくはなんとか自力で・・・と考えています
均衡型相互染色体転座 というものです
染色体とは、たくさんの遺伝子（体を作る設計図）が詰まっていて、遺伝情報や性別などを決定する重要な働きをするもので、体の細胞の１つ１つに入っています。
ヒト染色体は、２２種類、２本ずつからなる常染色体と１組の性染色体（XとY染色体）の計４６本あります。
男性はXY、女性はXXの組み合わせを持っています。
２２種類の常染色体のうち１本は父親から、もう１本は母親から譲り受けます。
性染色体も母親からX染色体を１本、父親からX（女の子）かY(男の子）のどちらかの性染色体を譲り受けます。なので、性別の決定権はXY両方持つ男性側の精子のみになります。
りゃん丸の場合、このある染色体の一部がちぎれて、他の染色体とお互いにそのまま入れ替わっている状態（均衡型相互転座）なのです。均衡型相互染色体転座の場合、染色体の数や情報量自体に過不足がないので、本人の健康状態に問題はありません。りゃん丸も健康そのものです。
ただ、子に染色体を引き継ぐ時に両親から譲り受ける染色体組み合わせによって染色体の過不足が生じてしまう場合（不均衡型相互転座）があります。この染色体異常により不妊や流産や奇形、障害が起こる可能性があるのです。
転座保因者（染色体転座を持つヒト）は２本１対の染色体ＡとＡ’とＢとＢ’の染色体を持っています。
ＡとＢは正常な染色体、Ａ’とＢ’は転座した染色体とします。
・妊娠時に正常なＡとＢが子に受け継がれる場合は、転座のない正常な子が産まれます。
・妊娠時に転座したＡ’と転座したＢ’が子に受け継がれる場合は均衡型転座保因者が産まれます。 但し、その子が自分の子を持つ時に不妊症や不育症になる可能性もあります。
・流産や死産となる問題は、正常なＡと転座したＢ’の組み合わせや転座したＡ’と正常なＢの組み合わせで子に引き継がれる場合で、染色体に過不足が生じ、不均衡型転座保因者となり、多くは生きていくことができません。その前に妊娠できなかったり、途中で流産・死産になる可能性が高くなります。
また、染色体転座保因者でも入れ替わっている染色体によっては、全く精子や卵子に影響なく一生気づかない人もいるようですし、妊娠・出産できる確率も全く違います
私の場合、２度に死産した原因は不均衡型相互転座でした
１度目の流産では検査をしなかった（検査を言う話すら出なかった）ので原因は不明です
また、染色体転座による不育症には治療方法がありません
何度も妊娠し、流産・死産の恐怖と戦いながら・・・
運に賭けるしかないのです
妊娠中（胎動が分かる頃）の羊水検査で胎児の染色体を調べる方法はありますが、染色体異常が分かったところで治療法はありません
最近、染色体転座が原因で連続２回以上の流産歴があり、
ひとりも子供がいない場合のみ 着床前診断 が認められるようになってきたようです。
着床前診断とは 体外受精と同じ様な方法で育てた受精卵の遺伝子や染色体を調べて、
異常がない受精卵だけを子宮に戻し、着床させる方法です
りゃん丸の場合も対象となるようです（一応、某産婦人科に相談済みです）
ですが、この着床前診断は保険が全くききません。
個人の産婦人科医院で、８０万円前後
公立の大学病院で、５０万円前後 の費用がかかります
しかも、それまでに１０万円前後の検査を何度かするようですし、あたりまえですが必ず妊娠・出産できるわけではありません。
なのに、地元の大学病院では１年半待ちといわれています
我が家の場合、この手段は最終手段と思っています
本当は若いうちのほうが妊娠率がいいと言われていますが、しばらくはなんとか自力で・・・と考えています
2007-08-12 (Sun)
不育症って知ってますか？
不妊症と間違えられやすいんですが、
不育症とは妊娠はするものの、流産・死産を繰り返し、
元気な赤ちゃんが得られない状態です。
一般的に流産は全妊娠の１０〜１５％の割合ですが
流産した人が（不育症の検査や治療をせずに）
次の妊娠でも流産・死産となる確率は
２回連続して流産した場合(反復流産)は３０％、
３回連続して流産した場合(習慣流産)は５０％以下と
何らかの原因により流産を繰り返す可能性も高くなります。
通常、赤ちゃんの心拍確認ができれば
流産・死産する確率はかなり減ってくるようですが、
心拍確認後（特に妊娠１０週以降）の繋留流産・死産を経験した方は
次の妊娠を待たずに不育症検査をされることをお勧めします
不育症の原因疾患はいろいろありますが、
不育症検査をしても見つからないことが多いようですし、
複数の原因が見られることも多いようです。
しかし、不育症の原因によっては
不育症治療をすれば元気な赤ちゃんを抱くことができますし
原因不明の場合でもあらかじめ対策することで
元気な赤ちゃんを抱ける可能性が高くなります。
�〇匍椣枉�
子宮奇形、子宮筋腫、頚管無力症、子宮腔癒着症など
��内分泌異常
高プロラクチン血症、黄体機能不全、甲状腺機能異常、糖尿病など
�Ｌ髪岼枉�
抗リン脂質抗体症候群、自己免疫疾患、同種免疫異常など
�ご鏡�症検査
ウイルス感染、クラミジア感染など
�ド徂慇�色体異常
不育症は産婦人科医でも
詳しくない方が多い専門的な分野みたいなので
不育症を専門としている病院で
不育症検査を受けることをお勧めします
また、不育症検査結果の読み方にも
産婦人科医によって違いがあるようなので
セカンドオピニオンもお勧めします。
不妊症と間違えられやすいんですが、
不育症とは妊娠はするものの、流産・死産を繰り返し、
元気な赤ちゃんが得られない状態です。
一般的に流産は全妊娠の１０〜１５％の割合ですが
流産した人が（不育症の検査や治療をせずに）
次の妊娠でも流産・死産となる確率は
２回連続して流産した場合(反復流産)は３０％、
３回連続して流産した場合(習慣流産)は５０％以下と
何らかの原因により流産を繰り返す可能性も高くなります。
通常、赤ちゃんの心拍確認ができれば
流産・死産する確率はかなり減ってくるようですが、
心拍確認後（特に妊娠１０週以降）の繋留流産・死産を経験した方は
次の妊娠を待たずに不育症検査をされることをお勧めします
不育症の原因疾患はいろいろありますが、
不育症検査をしても見つからないことが多いようですし、
複数の原因が見られることも多いようです。
しかし、不育症の原因によっては
不育症治療をすれば元気な赤ちゃんを抱くことができますし
原因不明の場合でもあらかじめ対策することで
元気な赤ちゃんを抱ける可能性が高くなります。
�〇匍椣枉�
子宮奇形、子宮筋腫、頚管無力症、子宮腔癒着症など
��内分泌異常
高プロラクチン血症、黄体機能不全、甲状腺機能異常、糖尿病など
�Ｌ髪岼枉�
抗リン脂質抗体症候群、自己免疫疾患、同種免疫異常など
�ご鏡�症検査
ウイルス感染、クラミジア感染など
�ド徂慇�色体異常
不育症は産婦人科医でも
詳しくない方が多い専門的な分野みたいなので
不育症を専門としている病院で
不育症検査を受けることをお勧めします
また、不育症検査結果の読み方にも
産婦人科医によって違いがあるようなので
セカンドオピニオンもお勧めします。
2007-08-10 (Fri)
初めて妊娠したのは、２００５年４月 でした
この頃はまだ 主人（当時は彼氏）と古いアパートで同棲していて、
結婚という言葉もなかったし、
自然妊娠でこんなに簡単に妊娠するなんて思ってもなかったけど
妊娠が発覚して、結婚することが決まった
とりあえず５月１５日に入籍
その７日後、妊娠７週に確認できていた心拍が確認できず、妊娠８週で繋留流産
２００５年５月２５日 子宮口がなかなか開かず、前日に処置
りゃん丸の誕生日に子宮内容物除去手術した
２００５年７月１７日 主人と挙式、りゃん丸は母性本能に目覚めてしまう
どうしても早く赤ちゃんが欲しくなってしまったので、
とりあえずタイミング療法として不妊治療開始
２００５年１２月 ２度目の妊娠をするが、妊娠１５週で心拍停止
２００５年３月７日 人工誘発分娩で破水し、わずか４０ｇの男の子を死産
死亡した胎児の胎盤で染色体検査をする
２００５年３月９日 火葬
検査の結果、死亡した胎児が染色体転座という遺伝性の染色体異常だったので、
夫婦の染色体検査をするが
りゃん丸に胎児と同じ染色体転座があることが発覚
しかも、親から子へ、子から孫へと遺伝する可能性がかなり高いらしい
りゃん丸の母は２回流産し、りゃん丸（長女）を出産、
その後男の子（弟）を出産したが生後半年で病死、
そして、妹が生まれた。
つまり５回の妊娠で２人育っているが・・・
その妹もりゃん丸と同じ種類の染色体転座を持っていて、
第１子（女の子）を自然妊娠出産したが、
第２子の不妊治療の末、流産した。
両親のどちらかが私たちと同じ転座保因者である可能性が高いようだ
ただ、どちらかは分からない 父かもしれないし、母かもしれない
染色体異常には治療法がなく、何度も妊娠→流産を乗り越えて出産するしかない
つまり、治療法のない不育症である
２００６年１月 ３度目の妊娠をするが、胎嚢が見えず化学的流産となる
その後、主人の非協力的態度にイライラしつつ
タイミング療法による不妊治療を続けるが 未だ妊娠できず・・・
とりあえず、妊娠しやすくなる食べ物や体操など試している
この頃はまだ 主人（当時は彼氏）と古いアパートで同棲していて、
結婚という言葉もなかったし、
自然妊娠でこんなに簡単に妊娠するなんて思ってもなかったけど
妊娠が発覚して、結婚することが決まった
とりあえず５月１５日に入籍
その７日後、妊娠７週に確認できていた心拍が確認できず、妊娠８週で繋留流産
２００５年５月２５日 子宮口がなかなか開かず、前日に処置
りゃん丸の誕生日に子宮内容物除去手術した
２００５年７月１７日 主人と挙式、りゃん丸は母性本能に目覚めてしまう
どうしても早く赤ちゃんが欲しくなってしまったので、
とりあえずタイミング療法として不妊治療開始
２００５年１２月 ２度目の妊娠をするが、妊娠１５週で心拍停止
２００５年３月７日 人工誘発分娩で破水し、わずか４０ｇの男の子を死産
死亡した胎児の胎盤で染色体検査をする
２００５年３月９日 火葬
検査の結果、死亡した胎児が染色体転座という遺伝性の染色体異常だったので、
夫婦の染色体検査をするが
りゃん丸に胎児と同じ染色体転座があることが発覚
しかも、親から子へ、子から孫へと遺伝する可能性がかなり高いらしい
りゃん丸の母は２回流産し、りゃん丸（長女）を出産、
その後男の子（弟）を出産したが生後半年で病死、
そして、妹が生まれた。
つまり５回の妊娠で２人育っているが・・・
その妹もりゃん丸と同じ種類の染色体転座を持っていて、
第１子（女の子）を自然妊娠出産したが、
第２子の不妊治療の末、流産した。
両親のどちらかが私たちと同じ転座保因者である可能性が高いようだ
ただ、どちらかは分からない 父かもしれないし、母かもしれない
染色体異常には治療法がなく、何度も妊娠→流産を乗り越えて出産するしかない
つまり、治療法のない不育症である
２００６年１月 ３度目の妊娠をするが、胎嚢が見えず化学的流産となる
その後、主人の非協力的態度にイライラしつつ
タイミング療法による不妊治療を続けるが 未だ妊娠できず・・・
とりあえず、妊娠しやすくなる食べ物や体操など試している
2007-08-05 (Sun)
このブログは私が体験した不妊治療や不育症治療のことを
いろんな人たちに知って欲しいと思い書いています。
この世の中は
結婚したら妊娠できるのがあたりまえ、とか
妊娠したら出産できるのがあたりまえって思ってる人が多い
でも、現実は私のように
子供が欲しくても妊娠できない、とか
妊娠できても出産までたどり着けない人もいるんです
子供が欲しくて悩んだり治療したり
頑張っている人がたくさんいることを知ってほしい
国が少子化対策に力をいれるなら
産みたくない人に子供を産ませるより
産みたくても産めずに頑張ってる人を助けて欲しい
いろんな人たちに知って欲しいと思い書いています。
この世の中は
結婚したら妊娠できるのがあたりまえ、とか
妊娠したら出産できるのがあたりまえって思ってる人が多い
でも、現実は私のように
子供が欲しくても妊娠できない、とか
妊娠できても出産までたどり着けない人もいるんです
子供が欲しくて悩んだり治療したり
頑張っている人がたくさんいることを知ってほしい
国が少子化対策に力をいれるなら
産みたくない人に子供を産ませるより
産みたくても産めずに頑張ってる人を助けて欲しい
2007-08-01 (Wed)
３０代のベビ待ち主婦 りゃん丸 と申します
当時、違う会社の同業者だった主人と知り合い、
お互いの会社には内緒でお付き合いすることに・・・
同棲中に妊娠が発覚し、慌てて先に入籍を済ませる
妊娠５ヶ月頃にできちゃった婚挙式のハズが・・・・
妊娠９週での初期流産（１回目）でした
流産手術で空っぽのお腹のまま予定通り挙式する
その後は家事もしながら仕事を続けていましたが
子作り解禁後、すぐに妊娠できたのですが
妊娠５週頃からつわりが酷くて入院、
仕事を続けられそうに無かったので退職したのですが、
また、妊娠１４週の後期流産（２回目）でした
２度目の心拍確認後の流産ということもあり、
自ら進んで受けることにした胎児の染色体検査で
遺伝性（家族性）の染色体異常が見つかり
夫婦の染色体検査でりゃん丸の不育症（染色体転座）が発覚。
かなりショックだったし悩んだからなのか？
その後はなかなか妊娠できず・・・
不妊治療（タイミング療法）に通い始めました
働きながら不妊治療を続けようかと迷いましたが
私の体は予定通りいかないもので
働きながらの不妊治療は断念しました
早く子供が欲しいという主人の強い希望もあって
不妊治療or働きながら自然に子作りかで
不妊治療に専念することになりました
当時、違う会社の同業者だった主人と知り合い、
お互いの会社には内緒でお付き合いすることに・・・
同棲中に妊娠が発覚し、慌てて先に入籍を済ませる
妊娠５ヶ月頃にできちゃった婚挙式のハズが・・・・
妊娠９週での初期流産（１回目）でした
流産手術で空っぽのお腹のまま予定通り挙式する
その後は家事もしながら仕事を続けていましたが
子作り解禁後、すぐに妊娠できたのですが
妊娠５週頃からつわりが酷くて入院、
仕事を続けられそうに無かったので退職したのですが、
また、妊娠１４週の後期流産（２回目）でした
２度目の心拍確認後の流産ということもあり、
自ら進んで受けることにした胎児の染色体検査で
遺伝性（家族性）の染色体異常が見つかり
夫婦の染色体検査でりゃん丸の不育症（染色体転座）が発覚。
かなりショックだったし悩んだからなのか？
その後はなかなか妊娠できず・・・
不妊治療（タイミング療法）に通い始めました
働きながら不妊治療を続けようかと迷いましたが
私の体は予定通りいかないもので
働きながらの不妊治療は断念しました
早く子供が欲しいという主人の強い希望もあって
不妊治療or働きながら自然に子作りかで
不妊治療に専念することになりました
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