不妊症・不育症のベビ待ち奮闘記

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厚労省　不育症医療に改善の兆し？？？

2009-08-03 (Mon)

ご無沙汰しておりますが
おかげさまで母子共に元気にやってます

流産や不育症に関して調査した研究データが
地元の新聞に載ってました

記事はこちら↓
妊娠女性の４１％が流産経験　「不育症」患者は年間８万人

記事によると、
不育症に関する調査は初めてで
実施したのは私が出産した
地元でも不育症で有名なＮ市大病院で
私も診てもらっていた先生です

妊娠経験のある女性の41％に流産経験があり
２回以上の流産経験で6.1％、３回以上だと1.5％

新聞には不育症についての説明として
妊娠しない不妊症とは異なり
妊娠するが出産に至らず、
それを２回以上繰り返す状態。

不育症患者の5～15％に抗体の異常、
5％に夫婦どちらかの染色体異常、
3％に子宮の形の異常が見つかったと書かれてます。

私は、３回以上流産経験のある1.5％に入り
抗体異常の5～15％の中にも
夫婦染色体異常の5％の中にも入るのに
無事に出産までたどり着けたなんて本当に有り難いことです

上には書かれてませんでしたが、
実際の新聞記事には

流産を繰り返すと精神的にも疲れ、
あきらめてしまう人が多い中、
検査を受けで原因がわかれば
次の妊娠に臨む気持ちが持てる人も多い

しかし、不育症の一部の検査や治療薬は
保険対象外の自己負担になる問題があり、

厚生労働省研究班主任の教授先生は、
不育症患者の多くは出産が望めるにもかかわらず
治療に必要な検査や薬が保健の適応外で
不妊症のように治療費ぼ公的助成制度もない

同じく子供ができない患者なのに
こうした線引きは気の毒で
不育症患者にも財政的な支援は必要だ

不育症患者の８万人は
不妊治療を受ける患者数にも匹敵し
不育症への支援は有効な少子化対策になるだろうと、
話してる、と書かれています

私は自分たち夫婦が納得できるまで
できれば　第２子もあきらめたくない！と
贅沢ながら考えています

不育症患者への経済的支援が実現すれば
本当にとても助かります

その為の調査や支援活動などの運動があれば
できる限り協力したいとも思っています

そして、いつかムコ多糖症などのような
患者救済の支援活動をきっかけに
不育症治療がより発展してくれることを願ってます

カテゴリ:★流産歴＆不育症（不育検査結果）
テーマ:習慣性流産、不育症 - ジャンル:結婚・家庭生活

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息子の遺伝子カウンセリング【追記】

2009-05-05 (Tue)

前回の更新でこのブログは休止するつもりでしたが
不育症と少し関係があるので追記します

息子の染色体検査をするか？について夫婦で考える為
遺伝子カウンセリングを受けてきました

なぜ染色体検査を考えるか？についてはこちら

私の出産したＮ市大病院では
母親と赤ちゃんの１ヶ月検診が別々の日に設けられていて
退院する時にそれぞれの検診日を予約することになってます
私の場合は、息子の検診より母親の検診が先でした

仕事を休んでもらった主人と一緒に母親１ヶ月検診の後、
予約した息子の遺伝子カウンセリングを受けてきました

遺伝子カウンセリングとは
染色体異常や遺伝病などが
引き継がれる可能性のある人やその家族に対して、
遺伝についてや検査を行った場合に得られる結果を説明したり、
その結果に基づく医学的遺伝情報を提供したりして
本人や家族にとって最善の選択ができるよう相談するもので
最終的な結論は本人やその家族が決定し
その答えを導き出せるようサポートしてもらうものです

私たち夫婦は以前
２度目に死産を経験した後、私の染色体転座が発覚した時に
初めて遺伝子カウンセリングを受けました

当時、カウンセラーは産婦人科系の臨床遺伝専門医で
私たち夫婦や流産児の染色体図や流産歴、病歴と
お互いの家族・親類の病歴から家系図を作ってもらい
今後、私たち夫婦の妊娠・出産にどんな影響を及ぼすか？
どのくらいの確率で出産でき、どんな子が産まれるか？を相談し
染色体正常児や均衡型転座保因者を出産できる確率などから
まだ出産は諦めず、とりあえずは着床前診断も受けず
子作りに挑戦することを夫婦で決めました

今回は検査前なので息子の染色体検査をすると
どんな障害や遺伝病がわかるのか？という情報提供が目的で
染色体検査を受けるかどうか？決めるのは私たちです。

カウンセラーは小児科系の臨床遺伝専門医で
息子も一緒に居る状態でカウンセリングをしてもらいました

私の転座している染色体番号や前回のカウンセリング内容
妊娠中や出産時の様子が私や息子のカルテに記録してあり
まず、息子が不均衡型保因者の可能性はかなり低いが
均衡型転座保因者の可能性は十分に有り得る、ということ

均衡型だった場合、将来的に不妊の可能性はあるが
赤ちゃんの今、成長してみないと不妊か否かを知ることはできない
また、均衡型転座保因者が必ず不妊になるというわけではない
医学的に不妊は身体的障害ではない
不妊であっても治療で妊娠・出産に至る可能性はある
将来、本人が妊娠・出産を望むかは、わからない、など。。。

このようなことをいろいろと話し合うちに、私たち夫婦は
息子の染色体検査を今すぐやる必要はない！
という結論に至りました

遺伝子カウンセリングを受けてよかったと思っています

今は夫婦でできる限りの愛情をいっぱい注いで
息子の成長を見守るだけ！

初めての育児はかなり大変ですが
息子を授けてくれた神様に感謝です

カテゴリ:★流産歴＆不育症（不育検査結果）
テーマ:習慣性流産、不育症 - ジャンル:結婚・家庭生活

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このブログの今後について。。。

2009-04-13 (Mon)

2007年8月から
不妊症や不育症をメインに
いろいろな記事を書いてきました

最初は不妊症や不育症の治療や結果を
自分の為に記録しておきたくて
なんとなく書き始めたブログですが

いろんな方から
励ましのコメントや私書箱にメールを頂くうちに
私１人じゃないんだ！と、とても前向きになれました。

私に不育症検査を受ける勇気をくれて
背中を押してくださったのも
ブログを通じて知り合った方でしたし

Ａクリニックの存在を知ったのもブログからでした。

それまで正直、
何度も赤ちゃんを諦めようと思ったり
卵子提供や代理母出産、養子縁組
いろんなことを考えたこともありましたから

不育症ブログのおかげで出産できた！と
と言っても、過言ではないし、

あの時に本当に諦めなくてよかったと思ってます。

今後、このブログは赤ちゃん待ちがメインなので
更新を休止することにしますが

少しでも不妊症や不育症で悩む方の参考になればと思い
このブログ自体はこのまま残しておくことにします。
にほんブログ村【不育症】

コメント欄やメール私書箱もそのままにしておきますので
何かメッセージを頂ければ、と思います。

そして、新たに
子育て・育児日記をメインにした
不育症から出産・子育て奮闘記(仮名)
というブログを作り、
にほんブログ村の【不育症から出産・育児】に参加しますので
どうぞよろしくお願いします

最後に、
赤ちゃんが欲しい！全ての方の願いが叶いますように♪
心からお祈りしております

今まで読んでくださり、本当にありがとうございました^^

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　りゃん丸より

カテゴリ:★ご挨拶＆このブログについて
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息子の染色体検査について

2009-04-06 (Mon)

私の染色体には均衡型転座という
ある２つの染色体の一部がお互いに入れ替わった状態で
私自身の健康状態には全く問題ありませんが
その染色体が息子に遺伝している可能性があります

これにより障害や病気を改善治療することはできても
染色体自体を治療することはできず
受け入れるしかありません。

なので、たとえ何か異常が見つかっても
染色体検査は強制ではありませんし、
本来、両親や本人が同意して受けるものです

一般的にはダウン症らしき症状が見つかったり
その他の先天性異常が見つかったときに
その原因を調べる方法として染色体検査があります。

自分の染色体転座が発覚した時、
それが原因で息子を死産してしまった時、
それでも再び妊娠を望んでいた時、
４度目の妊娠がわかった時、
出産して自分の息子と初めて対面した時、

常に考えてしまうのは、自分のことよりも
我が子に染色体異常があるかどうかでした。

自分の染色体転座を知った時は
妊娠したら羊水検査しようと思っていたけど

いざ、お腹に小さな命が宿った時
もしもの時に諦めることなんて考えられなかった

いよいよ出産間近となった時
諦める為じゃなくて確かめて受け入れる為に
赤ちゃんの染色体検査をしようと思っていたけど
<<参照記事　赤ちゃんの染色体検査すべき？>>

日々順調に成長している我が子と向き合う今、
もしもの時が怖くて不安なのと
こんなに元気なんだからと信じたくて
検査を受けなくても。。。と思ったり
未だ結論を出すに至ってません。

私たち夫婦の場合、
夫婦どちらかに染色体異常が見つかったからって
例えそれで赤ちゃんに恵まれなくったって
今更、夫婦関係が壊れることは考えられず
何の迷いもなく夫婦で染色体検査を受けました

でも、お互いに自分のことではなく
我が子のこととなるとやっぱり違います

もうすぐ　私と息子の１ヶ月検診があります

出産した病院で息子の染色体検査を希望するなら
その前に夫婦の同意が必要で
もし染色体異常が見つかった場合に
その染色体番号や切断点から
可能性のある障害や遺伝性疾患の情報を知るために
遺伝子カウンセリングを受けなければなりません
<<参照記事　40ｗ5ｄ　何とか出産しました>>

今のところ息子の成長に問題ないのに
そこまでして染色体検査をしたいのか、
１ヶ月検診までに夫婦でよく考えて。。。と医師に言われ
染色体検査するか否かの結論を出すことになっています

夫婦お互いになんとなく
この話題を避けてきたんですが
そろそろ結論を出さなければなりません

また、染色体検査はいつでも受けられるので
息子が成長し、本人の意思確認できるようになってから、
息子が結婚して子供がなかなかできなかったら、
息子の嫁が流産を繰り返してしまったから、など
何か問題が生じてからでも遅くないとも言われています。

私自身も転座を知ったのは、
結婚し流産を繰り返すようになってからだし、
今まで健康そのものだった自分に
そんな染色体異常が見つかるなんて
全く考えられませんでした

もし、私たちが息子の染色体異常を知ってしまったら
いつ、どのタイミングで息子に打ち明けるのか
大人になってもずっと言わずに隠しておくのか
そんなことも考えなくてはいけません。

以前、私の染色体転座の場合に
受け継がれる障害や病気などを
遺伝子カウンセリングしてもらったときは
心臓に関わる先天性心疾患に注意、
生殖機能に関わる障害に注意、と言われました

心臓に関しては
生命に関わってくる場合があるので
妊娠中から胎児スクリーニングで
いろいろ注意して診てもらって
今のところ問題ないと言われています

また、心疾患の場合は程度により
手術したり、治療することも可能ですし、
成長と共に治っていく場合もあるようです。

生殖機能に関しては、男の子の場合
将来、精子を作る機能が無かったり、
高度な乏精子症だったりが考えられ男性不妊や
相手の女性が流産を繰り返す原因にもなります。

ただ、生殖機能に関しては
思春期を迎えないと判断できず
赤ちゃんのうちはどうすることもできません。

また、均衡型相互転座の場合は
染色体異常が見つかったからといって
必ず障害や病気になるというものでもなく
そうなる因子を抱えているという感じです。

私たち夫婦は今までに
流産や死産などのいろんな経験で
遺伝や染色体の話題に関しては
お互い避けてきた感じがあります

染色体の問題以外にも
一般的に親が心配するような
目が見えているのか。。。
耳が聞こえているのか。。。
歩けるようになるのか。。。
言葉がしゃべれるようになるのか。。。
将来への不安は付きませんが
子育てとはそういうものなんでしょうかねぇ。

このままどちらかが
染色体検査を受けるかどうかを話題にしなければ
とりあえず、受けない方向になっていくと思います。

カテゴリ:★流産歴＆不育症（不育検査結果）
テーマ:妊娠・出産 - ジャンル:結婚・家庭生活

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もう　２人目攻撃！

2009-04-05 (Sun)

主人の実家(四国)から
義両親と義弟がウチへやってきました

最初は出産入院中の病院に。。。という予定でしたが
赤ちゃんを抱っこできるのは両親だけ！
それ以外の人はガラス越しの時間内面会！という
方針の大学病院だったので、
じゃあ退院後に。。。ということになり、

今度は退院した翌日に。。。と言われたんですが
まだ、赤ちゃんの世話に慣れてないし、
私の入院中に主人が散らかした家に入られるのが
イヤだったので、もっと落ち着いてから～と
何とか主人に言ってもらってました。

義両親は赤ちゃん(孫)と会えるのを
とても楽しみにしていたみたいで
前日の夜は眠れなかったらしいです。

義両親には
主人のお姉さんの子供が２人いるので
初孫ではないんですが、
その子たちは女の子だし、外孫なので
内孫で初の男の子ということに
とても喜んでいるみたいです。

何度も流産してる不育症であり、
染色体転座の保因者であり
抗リン脂質抗体も持っていて
妊娠中に治療していた私にとって妊娠、出産
そして、赤ちゃんが元気に産まれて来てくれたこと
すべてが奇跡だと思っています。

それなのに、２人目はもっと早くしないと。。。という話。

確かに今年34歳という私の年齢だと
この先、妊娠率は落ちる一方だろうし、
今回、子作りを開始から４年で
やっと出産まで辿り着けたので
高齢出産になるのは確実だけど

不育症のことを知らない義両親は
すぐに２人目を望んでいて
２人目は考えられないという私に
一人っ子はかわいそうだと言ってきました

でも、私は息子に会えただけで本当に満足だし、
一人っ子でもいっぱい愛情を注いで育てれば
かわいそうなんて思っていません。

カテゴリ:★日々の出来事＆愚痴とか。。。
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